CAVINTON

CAVINTON® inj.
Vinpocetinum

ATC kodas: N06B X18

Gamintojas: Gedeon Richter LTD

Registracijos numeris: 94/1612/12

Vaisto tipas: Receptinis

Farmakoterapinė grupė: Psichostimuliatorius. Nootropas

Sudėtis, dozės

2 ml ampulėje - 10 mg vinpocetino.

Farmakologinės savybės
Veikimo mechanizmas.
CAVINTON® skatina smegenų ląstelių metabolizmą, didina deguonies suvartojimą bei gliukozės oksidaciją, taip pat padeda ląstelėms geriau ištverti deguonies trūkumą.
Dėl vaisto poveikio padidėjus ATF ir cAMF koncentracijai, gerėja smegenų audinio energinė būklė.
CAVINTON® selektyviai skatina smegenų kraujotaką ir gerina mikrocirkuliaciją, be to, mažindamas trombocitų agregaciją ir adenozino patekimą į eritrocitus, gerina deguonies tiekimą audiniams.

Klinikinės savybės
Indikacijos
Psichikos ir nervų sistemos pažeidimo simptomai, sukelti sutrikusios galvos smegenų kraujotakos, pvz., atminties sutrikimas, afazija, apraksija, motorikos sutrikimai, galvos svaigimas, galvos skausmas ir kt.
Visų rūšių ūminis ir lėtinis galvos smegenų kraujotakos nepakankamumas,
pvz., trumpalaikis ( praeinantis) išemijos priepuolis, laikinai sutrikusi nervų sistemos funkcija dėl išemijos, būklės prieš insultą arba po insulto, demencija dėl multiinfarkto, hipertenzinė encefalopatija po traumos ir kt.
Progresuojanti smegenų aterosklerozė (kolateralinei kraujotakai pagerinti
po išeminio smegenų pažeidimo).
Simptomai, menopauzės laikotarpiu dėl sutrikusios kraujagyslių funkcijos
reguliacijos.
Senatvinis klausos sutrikimas dėl kraujotakos nepakankamumo, galvos svaigimas dėl labirinto pažeidimo.

Kontraindikacijos
Tablečių negalima skirti nėščiosioms. Tirpalo negalima injekuoti nėščioms
moterims, taip pat sergantiesiems išemine širdies liga ir tiems, kurių
širdies ritmas labai sutrikęs.

Nepageidaujami reiškiniai
Gali laikinai sumažėti arterinis kraujospūdis, pasireikšti tachikardija.

Ypatingi įspėjimai
Vartojimas nėštumo ir maitinimo krūtimi metu.

Sąveika
CAVINTON® tablečių sąveikos su kitais vaistais iki šiol nepastebėta, todėl jas galima vartoti ir kombinuotam gydymui. Tirpalas nesuderinamas su heparinu, todėl heparinu gydomiems ligoniams infuzuoti CAVINTON® tirpalo negalima.

Dozavimo, vartojimo būdas
Geriamojo vaisto rekomenduojama pradinė dozė yra 1-2 tabletės 3 kartus per parą, palaikomoji dozė - 1 tabletė 3 kartus per parą (tokią dozę vartoti ilgai).
Parenteraliai vartojamo vaisto pradinė paros dozė - 20 mg lėtos lašinės
infuzijos būdu (2 ampulės skiedžiamos 500-1000 ml infuzijų tirpalo).
Jei reikia, paros dozę galima laipsniškai didinti iki 1 mg/kg kūno masės
atsižvelgiant į tai, kaip ligonis vaistą toleruoja.

Pakuotė (dydis, dozuotė, tipas).

10 ampulių po 2 ml.