"URISPAS" aprašymas
URISPAS plėvele dengtos tabletės 200 mg N30 (RECORDATI)
Flavoksato hidrochloridas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui
Lapelio turinys
1. Kas yra URISPAS ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant URISPAS
3. Kaip vartoti URISPAS
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti URISPAS
6. Kita informacija
1. KAS YRA URISPAS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji URISPAS medžiaga flavoksatas. Jis tiesiogiai ir specifiškai atleidžia lyties ir šlapimo organų lygiųjų raumenų spazmą.
URISPAS vartojamas:
- cistito, prostatito, uretrito, uretrocistito arba uretrotrigonito sukeltų simptomų: dizurijos (padažnėjęs, skausmingas šlapinimasis), primygtinio noro šlapintis, šlapinimosi naktį, antgaktinio skausmo, dažno šlapinimosi, šlapimo nelaikymo, lengvinimui;
- spazminio šlapimo takų sutrikimo, sukelto šlapimo takų akmenligės, papildomam gydymui;
- raumenų spazmo profilaktikai prieš apatinių šlapimo takų endoskopiją;
- spazminio skausmo, atsiradusio po apatinių šlapimo takų chirurginės procedūros, malšinimui.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT URISPAS
URISPAS vartoti negalima:
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) flavoksatui arba bet kuriai pagalbinei URISPAS tablečių medžiagai;
- jeigu yra skrandžio prievarčio ar dvylikapirštės žarnos obstrukcija (užsikimšimas);
- jeigu yra obstrukcinė žarnų pažaida arba nepraeinamumas;
- jeigu ryjant neatsiveria stemplės anga ir yra sunku ar neįmanoma nuryti maisto (achalazija);
- jeigu kraujuoja iš virškinimo trakto;
- vaikams jaunesniems nei 12 metų amžiaus.
Specialių atsargumo priemonių reikia:
- jeigu sergate glaukoma, ypač uždaro kampo (padidėjęs akispūdis);
- jeigu yra sunkus nereguliuojamas apatinių šlapimo takų obstrukcinis sutrikimas;
- jeigu sergate užkrečiamąja šlapimo arba lyties organų liga (tokiu atveju gydytojas šio vaisto skirs vartoti kartu su tinkamais antibiotikais).
Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
URISPAS sąveikos su kitais preparatais ar kitokios sąveikos nepastebėta.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokio vaisto, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Jei esate nėščia ar manote, kad galite būti nėščia, prieš vartojant vaisto, pasakykite gydytojui. Jis nuspręs ar šio vaisto Jums skirti.
Žindyvėms reikia vengti vartoti URISPAS.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
URISPAS gali sukelti mieguistumą, regos sutrikimą (daiktai matomi lyg per miglą) ir galvos sukimąsi. Jeigu toks poveikis pasireiškia, vairuoti, valdyti mechanizmų ar dirbti kitokio budrumo reikalaujančio darbo, negalima.
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines URISPAS medžiagas
Vaisto sudėtyje yra laktozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
3. KAIP VARTOTI URISPAS
URISPAS visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Suaugusiems žmonėms rekomenduojama vartoti po 1 tabletę 3 – 4 kartus per parą.
Jaunesnių nei 12 metų vaikų šiuo medikamentu gydyti negalima.
Pavartojus per didelę URISPAS dozę
Jeigu tablečių išgeriama per daug arba jų netyčia išgeria vaikas, būtina nedelsiant kviesti gydytoją arba vykti į artimiausios ligoninės skubios medicinos pagalbos skyrių.
Pamiršus pavartoti URISPAS
Įprastiniu laiku tabletę išgerti pamiršus, ją reikia gerti tuoj pat, kai tik prisimenama.
Praleidus dozę, vėliau vietoj jos dvigubos dozės vartoti negalima.
4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
URISPAS, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Gydant flavoksatu, nepageidaujamų reakcijų atsiranda labai retai, jų dažnis visada būna < 1/10 000.
|
Organų sistemų klasė
|
Dažnis
|
Simptomai
|
|
Virškinimo trakto sutrikimai
|
< 1/10 000
|
Pykinimas, vėmimas, dispepsija, disfagija, burnos džiūvimas
|
|
Akies sutrikimai
|
< 1/10 000
|
Regos ir akomodacijos sutrikimas
|
|
Nervų sistemos sutrikimai
|
< 1/10 000
|
Galvos skausmas ir svaigimas
|
|
Psichikos sutrikimai
|
< 1/10 000
|
Mieguistumas, nervingumas
|
|
Odos ir poodinio audinio sutrikimai
|
< 1/10 000
|
Angioneurozinė edema, dilgėlinė bei kitokios odos reakcijos
|
|
Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai
|
< 1/10 000
|
Dizurija
|
|
Širdies sutrikimai
|
< 1/10 000
|
Tachikardija
|
|
Bendri sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai
|
< 1/10 000
|
Bendrojo pobūdžio negalavimas
|
|
Imuninės sistemos sutrikimai
|
< 1/10 000
|
Padidėjusio jautrumo reakcija
|
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
5. KAIP LAIKYTI URISPAS
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Ant kartoninės dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, URISPAS vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. KITA INFORMACIJA
URISPAS sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra flavoksato hidrochloridas. Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje jo yra 200 mg.
- Pagalbinės medžiagos
Tablečių branduolys: laktozės monohidratas, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, povidonas, talkas, magnio stearatas, mikrokristalinė celiuliozė.
Tablečių plėvelė: titano dioksidas, makrogolis 6000, magnio stearatas, Sepifilm 002 (hipromeliozė, mikrokristalinė celiuliozė, makrogolio stearatas).
URISPAS išvaizda ir kiekis pakuotėje
URISPAS yra baltos, homogeninės, vienoje pusėje turinčios įspaustą ženklą „F200“, dengtos plėvele tabletės.
Tabletės tiekiamos supakuotos į PVC ir aliuminio folijos lizdines plokšteles. Vienoje dėžutėje yra 2 lizdinės plokštelės, kurių kiekvienoje yra 15 tablečių.
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
RECORDATI S.p.A., Via M. Civitali, 1-20148 Milan, Italija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą
UAB "MRA"
Žirnių 26,
LT-02120 Vilnius
tel.:+370 5 2649010
fax: +370 5 2124270
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-06-27
Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje
http://www.vvkt.lt/
PRISIJUNGTI
PREKIŲ KREPŠELIS
