LUSOPRESS

"LUSOPRESS" aprašymas LUSOPRESS
LUSOPRESAS

Veiklioji medžiaga: Nitrendipinas
Nitrendipinum

ATC kodas - C02D E05

SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra 20 mg veikliosios medžiagos nitrendipino.

Nitrendipinas-tai dihidropiridino darinys, kalcio jonų antagonistas,
selektyviai veikiantis kraujagyslių lygiųjų raumenų ląsteles, sumažinantis
periferinį kraujagyslių pasipriešinimą, tuo pačiu ir kraujospūdį.
Dėl ilgo pusinės eliminacijos periodo antihipertenzinis poveikis pasiekiamas, vartojant vaistą vieną kartą per dieną.

INDIKACIJOS
Arterinė hipertenzija.

KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs paciento jautrumas vaistui anamnezėje. Esamas ar įtariamas
nėštumas, maitinimas krūties pienu.

Atsargumo priemonės
Esant kepenų arba inkstų funkcijos sutrikimams ir glaukomai , vaistas turi
būti vartojamas atsargiai,gydytojų priežiūroje.
Kadangi pasitaiko šarminės fosfatazės aktyvumo padidėjimo atvejų, rekomenduojama periodiškai tirti kepenų funkciją ir, jeigu būtina, nutraukti gydymą.
Jeigu atsiranda padidėjusio jautrumo reakcijos, tokios kaip, odos bėrimai
ir niežėjimas dideliame plote, vaisto vartojimas nutraukiamas.
Priklausomai nuo individualių organizmo reakcijų, galimas neigiamas poveikis paciento sugebėjimui vairuoti automobilį ir valdyti įrengimus.
Tai ypač pasireiškia gydymo pradžioje arba koreguojant ankstesnį gydymą,
taip pat ,jeigu gydymo metu vartojamas alkoholis.

Vaistų tarpusavio sąveikos
Deriniai su kitais antihipertenziniais vaistais, kai jie būtini, paprastai
gerai toleruojami,tačiau gali būti potencijuojamas nitrendipino poveikis.


Jeigu kartu skiriami ?-adrenoreceptorių blokatoriai, ypač rekomenduojama
reguliariai tikrinti pacientus, kadangi hipotenzinis veikimas gali
sustiprėti. Tokia kontrolė rekomenduojama ir kartu vartojant cimetidiną.
Vartojant nitrendipiną kartu su digoksinu, gali padidėti šio glikozido
koncentracija kraujyje, taigi ypatingas dėmesys turi būti skiriamas
apsinuodijimo širdį veikiančiais glikozidais simptomams. Jei būtina,
reikia nustatyti digoksino koncentraciją kraujyje ir sumažinti glikozido dozę.

Pašalinis poveikis
Galimas galvos skausmas, veido paraudimas, karščio pojūtis.
Šie reiškiniai daugiausia vyrauja pirmosiomis gydymo savaitėmis,
paprastai jie yra lengvi ir, tęsiant gydymą, išnyksta.
Dėl kraujagyslių išsiplėtimo atsiranda kulkšnų patinimas, kuris visais
atvejais išnyksta nutraukus gydymą.
Žinomi pykinimo, viduriavimo, galvos svaigimo, astenijos, odos reakcijų
(niežėjimo), tachikardijos, sustiprėjusio širdies plakimo atvejai.
Vartojant nitrendipiną gali padidėti šlapimo išsiskyrimas.
Kaip ir vartojant kitus kraujagysles plečiančius vaistus, praėjus 15-30
min. po vaisto išgėrimo, retais atvejais gali atsirasti skausmai širdies
plote, primenantys stenokardiją. Tokiu atveju rekomenduojama informuoti
gydytoją.

Dozavimo ir vartojimo nurodymai
Gydymas nitrendipinu priklauso nuo individualaus paciento poreikio, nuo
hipertoninės ligos sunkumo,todėl vartojant Lusopresą reikalinga gydytojo
priežiūra.
Jeigu nepaskiriama kitaip, rekomenduojama suaugusiesiems skirti po 1 tabletę vieną kartą per dieną ryte arba po 0,5 tabletės 2 kartus per dieną- ryte ir vakare (iš viso 20 mg nitrendipino per dieną).
Jeigu reikia didesnių dozių, galima palaipsniui didinti paros dozę ir
skirti po 1 tabletę 2 kartus per dieną, ryte ir vakare ( iš viso 40 mg
nitrendipino per dieną).
Kai reikalinga mažesnė dozė, skiriama po pusę tabletės (10 mg nitrendipino) ryte. Pacientams, sergantiems lėtinėms kepenų ligoms arba inkstų nepakankamumu, vaisto metabolizmas ir ekskrecija yra lėtesni. Todėl būtina individualiai pritaikyti dozes, atsižvelgiant į gretutinių ligų sunkumą. Tokiais atvejais gydymas pradedamas, skiriant 0,25 tabletės (5 mg nitrendipino) ryte.

Perdozavimas
Žmonių apsinuodijimo nitrendipinu atvejai nežinomi.
Perdozavus galimas smarkus periferinių kraujagyslių išsiplėtimas ir
sisteminė arterinė hipotenzija. Tokiu atveju pacientas paguldomas ir
pradedamas atitinkamas gydymas. Būtina dažnai matuoti arterinį kraujospūdį. Kalcio kanalų blokados pasekmės gali būti panaikintos, sušvirkštus į veną kalcio gliukonato.

Vaisto forma
Tabletės, supakuotos po 28.

Įspėjimai
Išimtos iš kontūrinės lizdinės pakuotės tabletės turi būti laikomos
tamsioje vietoje.
Saugoti vaistus nuo vaikų.

LUSOFARMACO
INSTITUTO LUSO FARMACO D' ITALIA S.p.A. - MILANO (ITALY)